Здравствуйте!
Агенезия мозолистого тела – это аномалия внутриутробного развития, как правило, диагностировать данную аномалию можно не раньше 18 недели, хотя формируется она примерно на 12 – 14 недели, связанна с нарушением формирования эмбриона. На данный момент эта аномалия развития является не изученной диагностируется она в 0, 03 – 7 процентах беременностей. Часто ее связывают с нарушением работы сердца, то есть, они обычно встречаются вместе. На сегодняшний момент ведется активное исследование данной аномалии развития, но исследовано только 30 процентов детей в возрасте до 11 лет, при необходимых 85 %, для составления полноценного исследования. Различают полную и частичную агенезию мозолистого тела, на данный момент порок развития может не иметь неврологических отклонений, в неврологическом развитии ребенка, с жизнью плода порок совместим.
Аневризма межжелудочной перегородки сердца. Диагностируется в раннем возрасте, при проведении первого УЗИ или ЭКГ. Для детей из группы риска проводится медикаментозное лечение, обычно, оперативного вмешательства не требует и больной может прожить до глубокой старости. Опасна возникновением легочной аневризмы, операция проводится когда возникает риск разрыва аневризмы, в таком случае проводится либо сшивание, либо вшивание специальной ткани, все зависит от формы и размера аневризмы.
Гидроцефалия, прогноз при этом заболевании зависит от ранней диагностики, в большинстве случаев при проведении оперативного вмешательства (шунтирования) ребенок будет мало чем отличаться от сверстников, возможны легкое отставание в развитие, задержка речи!
С уважением, Вероника.
Еще нет комментариев.