Метопический синостоз-тригоноцефалия

У моего малыша 4.5 мес метопический синостоз-тригоноцефалия. Врачи при виде ребенка делают удивленное лицо мол надо оперироваться а то из него чуть ли не идиот вырастет. Хотя по развитию мы не отстаем. Обязательна ли операция? Если есть не оперированные взрослые напишите какие вы и беспокоит ли вас что нибудь. Спасибо.
ира адари
Метопический синостоз-тригоноцефалия

Здравствуйте, Ирина! Дело в том, что вопросы, которые пользователи задают на сайт Дом ответов не попадают сразу на открытые для всех страницы сайта. Попадают они туда только после того, как на них ответит кто-нибудь из работающих на этом сайте. Следовательно, не стоит рассчитывать, что на ваш вопрос сразу же откликнутся те опытные люди, на ответы и советы которых, вы надеетесь.

Названный вами диагноз слишком серьезен, чтобы я могла вам что-либо советовать. Поскольку делать это должны врачи, специализирующиеся именно на этой проблеме. Почитав в этой связи немного информации, мне показалось, что вам необходимо всё-таки обратиться за консультациями к известным и уважаемым хирургам, чтобы они, имея авторитет и опыт за своими плечами, могли совершенно ответственно заявить вам – делать операцию или нет, а если делать, то не пора ли уже.

Много вопросов по поводу лечения тригоноцефалии и ответов на них вы можете найти по следующей ссылке: http://www.03.ru/terms/complaint/trigonocefalija

Страницы сайтов в сети Интернет, где обсуждается интересующая вас тема: http://detki-33.ru/forum/16-5598-1, http://forum.littleone.ru/archive/index.php/t-849529-p-5.html, http://forum.krasmama.ru/viewtopic.php?p=12662379&sid=2d83d8d24d27f2bf267e2426d6bc30c5, http://www.galimova.com/2010/11/blog-post_02.html, http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=8161.0

Для справки:

Краниосиностоз - это патология, обусловленная преждевременным зарастанием или врожденным отсутствием одного или нескольких черепных швов, приводящая к деформации.

При краниостенозе происходит сдавление мозга вследствие краниосиностоза

Эпидемиология:

Краниосиностозы могут быть как изолированными (несиндромальными), так и частью синдрома или вторичного проявления системного заболевания

Несиндромальные краниосиностозы возникают с частотой 1:1000-2100 детей

Соотношение полов М>Ж

Тип наследования: аутосомнно-доминантный и аутосомный-рецессивный

Основные причины синдромальных краниосиностозов:

Генетические заболевания: синдром Крузона, Аперта, Пфайффера, Джексона- Вейсса;

Метаболические расстройства: рахит, гипертироидизм;

Мукополисахаридоз: 1 тип- Синдром Гурлера, 4 тип-синдром Моркио;

Глюкоронидазная недостаточность;

Муколипидоз III типа;

Гематологические заболевания: талассемия, серповидно-клеточная анемия, истинная полицитемия;

Врожденные мальформации ЦНС: микроцефалия, энцефалоцеле, голопрозенцефалия;

Тератогенное воздействие некоторых лекарственных средств;

Метопический краниосиностоз:

Это преждевременное закрытие передней трети сагиттального шва.

В результате формируется ТРИГОНОЦЕФАЛИЯ.

Во многих случаях имеется аномалия 19 пары хромосом и умственная задержка.

Советую вам также почитать информацию по ссылке http://detskiy-hirurg.ru/%D0%94%D0%B5%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%87%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0-%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%B7%D1%8B/2010-11-27-09-57-05.html

Желаю вам удачного во всех отношениях решения вашей проблемы!

Источники:

http://www.kkcsvmp.ru/index.php?option=com_content&task=category&sectionid=4&id=23&Itemid=29

Полезный совет?

эксперт, ответивший на вопрос

Мата Хари
Профессор

Внимание!
Напоминаем вам, что статья носит рекомендательный характер.
Для установления правильного диагноза нужна очная консультация врача!
Похожие статьи

Комментарии

  • адари

    адари

    12.07.2012 19:02 #

    уважаемые взрослые с тригоноцефалией отзовитесь. напишите о себе,что беспокоит,как вы себя ощущаете?

    Ответить

оставить свой комментарий

* - скрыт от пользователей, только для уведомлений